A viszkozitás mérésének módja kritikus a részecskeméret mérése szempontjából

A biofarmakon kutatóknak két alacsony kritikusságú kihívással kell szembenézniük a pontos részecskeméretek fehérjeoldatokkal történő elérése során: a teszteléshez rendelkezésre álló kis mintatérfogat, valamint a pontos viszkozitási értékek hiánya a diffúziós együtthatók kiszámításakor a dinamikus fényszórási mérések során.

Hogyan viszonyul a fényszórás a viszkozitáshoz? A dinamikus fényszórás egy elterjedt módszer a szubmikronos részecskeméret és méreteloszlás mérésére.

A mérés pontossága a felhasználó által megadott viszkozitási adatok pontosságától függ. A számításokhoz a kutatók gyakran feltételezik, hogy az oldat viszkozitása megegyezik a pufferrel (~1 mPa-s). Ez könnyen vezethet súlyos hibákhoz, különösen a koncentráció növekedésével.

A dinamikus fényszórási mérések során a részecskék Brown-mozgása a fény különböző intenzitású szóródását idézi elő, amelyet azután elemezve meghatározzák a Brown-mozgás diffúziós együtthatóját, és ennek eredményeként a méreteket a jól ismert Stokes-Einstein egyenlet alapján. . A diffúziós együttható egy olyan tényező, amely meghatározza a Brown-mozgás sebességét, így a viszkozitás kulcsfontosságú tényező a részecskeméret meghatározásában. A lehetséges hiba azért jelentős, mert 1%-os viszkozitási hiba 1%-os szemcseméret-hibát eredményez. Az ügyfelek általában 10%**30% átlagos mérési hibával szembesülnek.

Ezért a pontos viszkozitás mérése a dinamikus fényszórási mérések elvégzése előtt optimalizálja a mérési adatokat.

Míg a pontos viszkozitás magyarázhatja a dinamikus fényszórási mérések hibaszázalékát, sokan még mindig mintatérfogat-problémákkal szembesülnek, amikor viszkozitásmérésről van szó.